Egy Indiában gyártott szemcsepp legalább 55 embernél váltott ki bakteriális eredetű szemfertőzést az Egyesült Államokban.
Veszélyes egészségügyi problémát okozó szemcseppre hívta fel a figyelmet az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) a napokban. Az egyik Indiában gyártott szemcsepp használata eddig legalább 55 embert betegített meg az Egyesült Államokban. A baktériumfertőzéses esetek némelyike súlyos szövődményekkel járt: akadt, aki elvesztette a látását, egy ember pedig elhunyt - adta hírül a Reuters.
Az amerikai piacra gyártott szemcseppet rengetegen használhatták
Az FDA közlése szerint az indiai Global Pharma Healthcare gyógyszeripari vállalat Artificial Tears elnevezésű szemcseppjébe a gyártás során baktérium kerülhetett, amely a tapasztalatok szerint antirezisztens, vagyis ellenáll az ellene bevetett antibiotikumoknak. A vállalat a termék önkéntes visszahívását rendelte el az Egyesült Államokban.
Indiai kormányzati forrásból a Reuters tudomására jutott, hogy a szövetségi és állami gyógyszerfelügyeleti hatóság szakembereket rendelt ki a Global Pharma Healthcare ominózus szemcseppet is gyártó üzemébe, amely elsősorban amerikai piacra szánt termékeket állít elő.
Vészjósló előzmények
Az incidens azért is érinti érzékenyen a szektort, mert tavaly is történt hasonló, tragédiával végződő eset. Ahogy arról korábban írt a Házipatika.com, 2022-ben Gambiában és Üzbegisztánban legalább 70 gyermek heveny vesekárosodás miatti halálát hozták összefüggésbe Indiában gyártott köhögés elleni szirupokkal.
Az amerikai Betegségmegelőzési és Járványügyi Központ idén január 31-ig 12 államban összesen 55 olyan beteget talált, akiknél a szemfertőzés összefüggésbe hozható az EzriCare által forgalmazott műkönny használatával.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése